近日，国家卫生健康委临床检验中心公布了2019年国际肿瘤游离DNA（ct DNA）基因突变检测室间质量评价成绩，丽珠基因再次以满分的成绩顺利通过！

国际肿瘤游离DNA（ct DNA）基因突变检测室间质量评价项目是由国家卫生健康委临床检验中心和澳大利亚皇家病理质控中心联合开展，所有质评样本均为国家卫生健康委临床检验中心制备，参评单位包括中国和澳大利亚开展肿瘤游离DNA（ct DNA）突变检测的实验室。此次，丽珠基因以满分成绩通过2019年国际肿瘤游离DNA（ct DNA）基因突变检测室间质量评价，进一步反映了丽珠基因规范的实验室管理制度、严谨的实验精神和出色的ct DNA基因突变检测能力；与此同时，我们也会继续努力，凭借专业的技术实力，为临床诊断和治疗提供科学准确的理论依据。

丨室间质量评价丨

室间质量评价（EQA）是指多家实验室分析同一标本，由国家卫生健康委临床检验中心收集、分析和反馈实验室检测结果，评定实验室常规工作的质量，观察实验的准确性，建立起各实验室分析结果之间的可比性。室间质量评价是临床实验室保证和改进检验质量的重要手段，也是医疗机构临床实验室行政管理和实验室认可的基本要求，参加室间质量评价，可为评价实验室所出具的数据是否可靠和有效提供客观的证据。

丨关于肿瘤游离DNA突变检测丨

肿瘤游离DNA（ct DNA）是液体活检的重要靶标，基于外周血ct DNA的基因突变检测对肿瘤的早期筛查、靶向治疗、耐药监测、复发和预后监控等均具有极高的临床应用价值，已被广泛应用于临床，可作为无法取得组织标本的肿瘤患者的首选方式。ct DNA基因突变检测具有无创、可反复取样、实时监控等优势，但是，由于ct DNA在血液中含量很低，并且以片段化形式存在，给临床检测带来极大困难，也对临床检测机构提出了更高的要求。此次国际肿瘤游离DNA（ct DNA）基因突变检测室间质量评价结果，也是丽珠基因在ct DNA基因突变检测方面出色检测能力的又一力证。