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健康元吸入制剂入选新版慢阻肺指南发布时间：2021-03-15 13:28:38

《慢性阻塞性肺疾病诊治指南（2021 年修订版）》（以下简称“新版指南”）于近日正式发布。健康元药业集团股份有限公司（以下简称“健康元”）的丽舒同（盐酸左沙丁胺醇吸入溶液）作为国内首家、独家批准的短效β2受体激动剂首获一线治疗药物推荐，也标志着我国自主研发的高标准吸入制剂正式进入市场竞争。

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健康元独家国产吸入制剂丽舒同®进入2020年国家医保目录发布时间：2020-12-29 16:05:25

2020年12月28日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》（以下简称“国家医保目录”），正式公布通过国家医保谈判的药品名单。健康元药业集团股份有限公司(以下简称“健康元”)旗下的丽舒同®（盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液）通过谈判，正式纳入国家医保目录。

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普惠慢病防治助力共同富裕健康元＆丽珠集团黄山区慢病药品派发扎实推进发布时间：2021-10-14 18:40:13

今年，是我国十四五的开局之年，也是全面推进乡村振兴的第一年。作为医药企业，我们在努力发展企业的同时亦充分发挥自身优势、深入基层积极承担社会责任，为慢病患者解决实际问题，积极助力实现共同富裕。

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关于焦作健康元生物制品有限公司 2021年度土壤自行监测情况公示发布时间：2021-10-09 16:16:55

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河南省健康元生物医药研究院有限公司健康元生物医药研究院项目竣工环境保护验收公示发布时间：2021-09-28 17:35:02

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焦作健康元生物制品有限公司年产400吨医药中间体硫氰酸红霉素项目环境影响报告书公示发布时间：2021-09-26 17:51:49

我公司“焦作健康元生物制品有限公司年产400吨医药中间体硫氰酸红霉素项目环境影响报告书”目前已编制完成，并举行论证会征求了专家及公众的意见。

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好消息！丽珠集团重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗进入Ⅲ期临床试验发布时间：2021-08-27 17:37:56

丽珠集团控股公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司（以下简称“丽珠单抗”）研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”（以下简称“V-01”）已开展全球Ⅲ期临床试验（以下简称“Ⅲ期临床试验”）。丽珠单抗于近日向菲律宾FDA 提交的Ⅲ期临床试验申请已获批准，并于 2021 年8 月 25 日在菲律宾成功完成首例受试者入组，目前，丽珠单抗已向全球10 余个国家提交了Ⅲ期临床试验申请。

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信披质量优秀！健康元荣获上交所信息披露工作最高等级A级评价发布时间：2021-08-19 15:48:13

近日，上海证券交易所公布了沪市主板上市公司2020-2021年度信息披露工作评价结果。经综合考评，健康元(股票代码：600380.SH)获评最高等级A级（优秀），这一结果体现了公司不断加强信息披露管理工作、规范运作，持续提升信息披露质量，丰富投资者沟通互动形式等系列举措的阶段性成果。

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