目前，我国慢性阻塞性肺疾病患者约1亿人，哮喘成人患者约4570万人，患者基数庞大。在全球哮喘和慢阻肺用药市场中，常见的给药方式包括静脉注射、吸入、口服等，其中吸入剂型占比约为80%，这就意味着吸入制剂国内的市场空间十分庞大。

不过长期以来，呼吸疾病相关的吸入制剂在中国超过90%的市场长期被跨国制药巨头占据，直接导致呼吸类慢病的长期治疗费用昂贵，令许多家庭不堪重负。同时，这一市场一直被业内称为“仿制药领域最高端、最难做的细分领域”，开发技术门槛高、生产工艺复杂，即使放眼全球，专注于此类剂型开发的企业也寥寥无几。

为了加速扭转中国吸入制剂市场长期被进口品牌“霸屏”的局面，国内药企纷纷入局，在开展剂型研究、发明颠覆性技术、掌握核心技术等方面潜心钻研，采用“创仿结合＋自主创新”的模式，力求将突破药物研发薄弱环节的周期压缩至最低。近年来，随着越来越多的国产吸入剂获批上市，吸入制剂的国产替代化进程也在如火如荼的展开。

经过多年的坚持与努力，国内已有部分企业在这个领域实现了国产替代，在吸入制剂首仿方面，健康元药业集团走在了前列。

健康元不仅在研申报品种领跑吸入制剂行业，其旗下已获批产品更是领衔吸入制剂终端市场。截至目前，健康元（含子公司）已有4个吸入剂获批生产并视同过评，分别为吸入用异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液、吸入用复方异丙托溴铵溶液及盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液。其中，前3个品种跻身2019年中国公立医疗机构终端十大畅销吸入剂之列，盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液更是填补了国内市场的空白。

国内常用的吸入沙丁胺醇常导致头痛、心动过速等不良反应的发生。左沙丁胺醇是沙丁胺醇的活性成分，去除了有害成分右旋体，在保证临床疗效的情况下，降低用药剂量，安全性更高。

2020年9月，丽舒同^®（盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液）获《儿童支气管哮喘规范化诊治建议》与《中西医结合防治儿童哮喘专家共识》联合推荐；

2020年8月，丽舒同^®（盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液）小规格儿童专用剂型获批；

2020年7月23日，0.5mg吸入用布地奈德混悬液——雾舒^®通过新4类注册获批上市，成为国内首个通过一致性评价的小规格布地奈德，并于8月15日重磅亮相2020年中国呼吸论坛；

2019年9月，丽舒同^®（盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液）新3类注册获批，成为国内独家雾化品种；

2019年4月，健康元首个呼吸产品舒坦琳^®（吸入用复方异丙托溴铵溶液）获批上市，成为国内首个通过一致性评价的呼吸疾病吸入制剂。

值得注意的是，2018年6月6日，国家药监局药审中心纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第二十九批）名单中包括3个儿童药，健康元研发的丽舒同^®（盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液）就位列其中。自纳入优先审评程序注册申请，国家药监局仅用时一年零两个月的时间就批准丽舒同^®上市，凸显了健康元研发团队颇为深厚的技术研发背景，以及该药品极为紧迫的市场需求。

请关注儿童用药的合理性、可及性、必要性；

请支持“盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液”申请进入2020年国家医保目录！

当前，健康元在吸入制剂领域的已上市及在研产品，正处于“梯队式”爆发阶段，这些药物上市后将陆续扩充国产呼吸吸入制剂仿制药品种类，打破跨国企业原研药品垄断格局，满足广大呼吸类慢病患者对用药安全性、有效性与经济性的多重需求，为中国超过1亿的哮喘及慢阻肺患者提供更多的优质药物选择，帮更多人实现畅快呼吸的愿望！