健康元

工作机会
务实、创新、协作、奋进
img
您现在的位置:
首页
/
/
/
/
人才招聘
  • 薪资: 面议
    职责描述:
    1. 公司制剂(吸入制剂等产品)国际注册有关事务的协调与跟进;
    2. 产品英文注册资料的编写和出口相关证书的申请;
    3. 产品国际注册流程的跟进,代表公司与国外官方的沟通;
    4. 海外规范市场和非规范市场注册审计的准备、协调和落实;
    5. 海外市场信息的收集与调研,拓展海外注册及市场渠道。
    任职要求:
    1、本科及以上学历,药事管理、药学等相关专业;
    2、专业知识扎实;英语听说读写能力强;熟悉药品的开发流程及相关的注册法规要求;有一定的药企实践或药品国际注册的经验。
    3、工作认真且专注度高;工作强度的适应性强,能吃苦耐劳且有激情;品德好且团队凝聚力强。


    简历投递邮箱:zhaopin@joincare.com

  • 薪资: 面议
    职责描述:
    1、专利流程管理及政府项目申报;
    2、跟进收集政府项目的信息政策,及时反馈、申报;
    3、协助部门负责人完成专利申请及专利检索工作。
    任职要求:
    1、硕士及以上学历,化学、药学等相关专业;
    2、熟练的专业英语读写能力,有企业知识产权工作经验或政府项目申报经验的优先,学习能力强应届硕士亦可;
    3、学习能力强,有保密意识,逻辑性强,做事认真仔细,执行力强,踏实,肯干。


    简历投递邮箱:zhaopin@joincare.com

  • 薪资: 面议
    职责描述:
    1、负责建立药物警戒系统;
    2、负责建立和维护药物警戒质量体系,确保药物警戒充分执行;
    3、负责建立和维护药物警戒系统主文件(PSMF);
    4、负责建立和维护药品风险管理体系,编写风险管理计划;
    5、负责不良反应的收集、评估及报告工作;
    6、负责编写并维护定期安全性更新报告(PSUR);
    7、负责与临床试验机构对接,完成临床试验期间安全性报告工作。

    任职要求:
    1、本科及以上学历,药学、临床药学及相关专业;
    2、3年以上药物警戒/不良反应监测工作经验;
    3、熟悉药物警戒不良反应监测相关法律、法规,可独立编写不良反应监测报告、PSUR等。


    简历投递邮箱:zhaopin@joincare.com

  • 薪资: 面议
    岗位职责:

    1、协助建立集团医疗器械质量管理体系,并负责日常运行、维护、并持续改进;

    2、协助制订年度医疗器械质量管理工作计划,并负责实施;

    3、负责委托生产医疗器械全生命周期的质量管理,履行监督、审核、回顾等质量管理职责;

    4、负责组织年度相关部门的质量管理培训。



    任职要求:

    1、全日制本科及以上学历,药学或生物学相关专业

    2、3年以上医疗器械生产质量管理经验,熟悉医疗器械相关法律法规,熟悉GMP/ISO要求

    3、有独立建立质量管理体系经验优先

    4、责任心强,具有团队精神,良好的组织协调和沟通能力,学习和执行力强。

    5、英语读写能力较好。

    简历投递邮箱:zhaopin@joincare.com

  • 薪资: 面议
    岗位职责:
    1、组织区域内有效的学术推广活动,把控学术活动质量并影响区域医生的诊疗观念
    2、与集团市场推广部及医学部对接,跟进推广项目和医学部临床观察项目的实施
    3、区域市场费用分配及管理,完成内部申请及报销流程等
    4、建立维护专家网络,与区域内专家建立长期且良好的合作关系
    5、培养和发展区域内不同级别的讲者
    6、参与医院协访,提供市场问题解决方案
    7、分析区域市场,制定推广策略,定期收集跟进竞品信息
    8、组织区域内销售的产品培训

    任职资格:
    1、大专以上学历,医学、生物、市场营销相关专业
    2、一年以上处方药销售或市场工作经验,呼吸科品种/大医院销售经验优先
    3、良好的沟通能力、学术会议组织能力、流程管理和项目推动能力及解决问题的能力、市场数据/竞品数据分析能力、团队合作意识及跨部门合作能力
    4、较强的学习能力,优异的医学幻灯演讲能力,专业化拜访技能优秀
    5、熟练的电脑操作技能,能灵活使用 Word, Excel, PPT 等 office 办公软件
    6、抗压能力强,能适应区域内的出差



    此职位为驻地岗位,全国各地均有需求。

    简历投递邮箱:zhaopin@joincare.com

  • 薪资: 面议
    岗位职责:

    负责呼吸品种在所负责区域的精细化招商,包括开发进院、产品上量、客户关系维护等工作。



    任职要求:

    1、中专以上学历,年龄40岁以下;

    2、三年以上药品销售经验,熟悉当地药品圈;

    3、有热情,积极主动,责任心强,能吃苦耐劳,抗压能力强。


    此职位为驻地岗位,全国各地均有需求。

    简历投递邮箱:zhaopin@joincare.com

  • 薪资: 面议
    职位描述:
    一、 品牌营销:
    1、 制定公司品牌发展战略以及品牌运营策略,统筹品牌建设及管理工作。
    2、 做好市场调研及消费者调研,为品牌策略、产品策略及销售策略的制定提供支持。定期组织品牌健康评估,展开对品牌知名度和美誉度的调研。
    3、 根据公司品牌发展战略,整合媒体资源,制定品牌营销推广策略及传播方案,并编制年度预算。
    4、 配合销售大促节点制定营销活动计划,提升销售转化,协助销售目标达成。
    5、 执行并监控市场推广及营销活动,提升品牌知名度及销售转化,对执行结果进行评估和优化。
    6、 负责新媒体(双微、抖音、小红书等)推广与内容创意策划及管理。
    7、 市场调研及消费者研究;根据各个品牌的行业情况进行市场及消费者的研究,同时收集竞品相关信息整理,进行综合评估、分析及总结
    8、 协助拟定品牌的年度计划、季度计划、月度计划。
    二、 产品管理
    1、 行业及竞品研究,进行产品研发及开发前期调研,包括产品POP与POD、RTB配合进行新品上市定位规划。
    2、 产品上市的全流程管理:产品优化与新上市产品在市场调研、研发、生产、供应链等上市规划的全流程管理。
    3、 基于市场及消费者调研为产品开发立项方案提供建议,审核产品外观设计,以及编制产品宣传资料。
    4、 产品生命周期管理与产品的不同渠道销售分析。并结合品牌活动助力推动销售转化。



    任职要求:
    1、本科及以上学历,传媒、广告、市场营销、药学等相关专业;
    2、三年以上大快消、美妆类品牌经理工作经验;
    3、熟悉抖音、小红书等新媒体玩法,具有成功案例;
    4、有优秀的理解能力、执行力及沟通能力,责任心强,有独立执行营销项目经验为佳。



    简历投递邮箱:zhaopin@joincare.com

  • 薪资: 面议
    岗位职责:
    1.规划和设计软件应用系统,能独立设计模块和数据库结构;
    2.参与设计开发基础技术平台相关组件,业务支持相关系统,解决技术难点,优化功能和技术实现;
    3.负责技术相关文档的编写及核心代码的研发,参与制定相关设计及实现规范;
    4.能提出主动的架构改进/演化方案,确保系统的健壮性和可扩展性。

    任职资格:
    1.大学本科及以上学历,计算机或相关专业,有5年以上全栈(前端+后端)系统开发经验;
    2.(JAVA)成熟的软件开发经验,精通JAVA,深入理解jvm、多线程;
    3.(开源)常用开源框架如Spring、springboot、hibernate、Mybatis、Redis等有深入的了解,读过框架源码者优先;
    4. (前端)熟练使用bootstrap、easyui、jquery等前端技术;
    5.(数据库)熟练掌握Oracle、mysql的应用开发能力;精通SQL,有SQL性能调优经验者优先;
    6.(其他语言)熟悉nginx、Tomcat等应用服务器,熟悉linux开发环境;
    7. 需逻辑思维较强,善于思考,善于发现问题;
    8.具备良好的沟通能力、抗压能力,较强的团队协作能力,工作积极主动。


    简历投递邮箱:zhaopin@joincare.com

  • 薪资: 面议
    岗位职责:
    1、 协助检测中心实验室经验进行检测中心实验室的日常管理和工作
    2、 负责组织和开展检测工作,保证各项检测的顺利进行,能解决检测过程中出现的各类问题;
    3、 负责实验室管理体系的日常运行,确保符合质量管理体系要求;
    4、 负责进行相应的数据处理、原始记录的撰写,熟练操作 HPLC、GC、GC-MS、LC-MS 或 ICP-MS 等仪器;
    5、 负责检测工作的相关文件、报告的起草、审核,确保真实性、完整性和合理性;
    6、 配合 QA 进行实验室合规性的要求;
    7、 带教和培训相关人员的技术技能,发现和培养有潜力的人才以满足检测中心的人才需求;
    8、 完成上级安排的其他各项工作。
    任职要求:
    1、 药学、分析化学或相关学科硕士以上学历,5 年以上药品、药包材检测工作经验,有多年微生物检测经验的优先;
    2、 掌握药品检验基本试验技能,熟练操作液相、气相、紫外、质谱等分析仪器及常规分析仪器;
    3、 熟悉药品、药包材检验的相关国家标准和政策,专项技术过硬;
    4、 具备 CNAS、CMA 或 ISO17025 质量体系意识;
    5、 具有指导和培训人员的能力;
    6、 具有高度的责任感和良好的团队意识。


    简历投递邮箱:zhaopin@joincare.com

  • 薪资: 面议

    岗位职责:

    1、负责制剂处方工艺开发,制定实验方案与计划,开展处方筛选、工艺优化,协助进行工艺放大研究;
    2、负责所参与项目的原始记录与资料整理,实验结果总结与产品开发报告撰写,协助产品注册申报资料撰写;
    3、负责实验室设备的SOP起草,维护及校验;
    完成领导安排的其他工作。

    任职要求:

    1、本科及以上学历,药物制剂、药剂学及相关药学专业;
    2、从事药品研发或相关工作3年及以上,熟悉产品处方工艺研究方法,熟悉固体制剂、液体制剂等剂型的研发流程及常用辅料应用;
    3、熟悉中国药品注册法规,熟悉ICH,熟悉GMP
    具备良好的文献检索能力,能熟练阅读英文文献;
    4、具有纳米制剂、缓控释制剂等高端复杂制剂者优先
    具有注射剂、冻干制剂研发经验者优先考虑。

    简历投递邮箱:zhaopin@joincare.com

  • 薪资: 面议
    所属部门:研发管理中心

    岗位职责:

    1、协助质量总监落实公司质量方针及质量目标;

    2、具体实施公司相关质量管理工作,包括公司质量体系的维护工作、持有产品的质量管理工作、药品经营质量管理工作以及药物警戒工作。

    3、完成领导安排的其他工作。

    任职要求:

    1、化学、药学或相关专业本科及以上学历;

    2、具有5年以上生产或研发质量管理工作经验;

    3、熟悉国内外相关法律法规,能正确理解并运用到实际工作中;

    4、有良好的沟通协调能力、团队精神和抗压能力;

    5、有良好的英语听说读写能力。

    简历投递邮箱:zhaopin@joincare.com

  • 薪资: 面议
    职责描述:

    1、项目开发技术转移对接工作;

    2、项目申报资料收集、整理、核对等;

    3、项目进度跟进管理和政府项目辅助管理;

    4、产品上市前准备工作统筹;

    5、负责项目自查、内审和项目动态核查,以及配合集团、工厂完成生产许可和GMP符合性检查;

    6、参与上市产品MAH生产管理; 7、上市变更、技术改进等工作评估、计划、实施。



    任职要求:

    1、本科及以上学历,药学及相关专业,至少有2年从事药品生产或质量或研发或注册管理的实践经验;

    2、熟悉、掌握并能正确执行《药品管理法》及相关法律、法规,具有一定的理论和实践经验。

    3、良好的组织、沟通和协调能力。

    简历投递邮箱:zhaopin@joincare.com

服务热线

Copyright © 健康元药业集团股份有限公司    All Rights Reserved.     网站建设:中企动力 珠海     粤ICP备14024104号