薪资： 10000 - 15000
工作职责：
1、协助部门负责人开展集团层面ISO45001及ISO14001体系运行及内外审；
2、协助部门负责人开展集团层面安全生产、生态环境相关管理工作；
3、定期对下属子公司进行EHS审计工作，适应短期出差；
4、协助开展集团安全培训、安全生产应急预案、特种设备运行管理；
5、负责与子公司的EHS信息收集及EHS月报编制；
6、领导交办的其它工作等。

任职要求：
1、注册安全工程师（条件好可放宽）
2、化工、制药行业三年以上EHS管理工作经验；
3、熟练掌握ISO45001及ISO14001体系运行管理；
4、熟悉国家安全环保法律法规以及当地环保政策；
5、有较强的安全、及环保相关专业知识背景。


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薪资： 15000 - 25000
工作职责：

（1）负责包材相容性试验方案的设计、提取、报告整理工作；

（2）负责包材相容性浸出物的毒理相关风险评估工作；

（3）负责对包材检测组日常工作的安排和跟进；

（4）负责对包材检测仪器按照标准操作规程维护和校准并保持日常运行；

（5）完成上级安排的其他工作。

 

任职要求：

药学，化学，材料或相关专业本科及以上学历，3年以上包材相容性CRO相关领域工作经历，了解OECD、REACH，FDA等法规毒理体系者优先。


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薪资： 15000 - 25000
工作职责：

（1）负责物理性能表征实验室的管理工作，组织、协调检测工作正常有序进行；

（2）及时解决物理性能表征实验过程的技术问题；

（3）负责对物理及特性分析部仪器按照标准操作规程维护和校准并保持日常运行；

（4）完成上级安排的其他工作。

 

任职要求：

药学，化学，材料或相关专业本科及以上学历，3年以上物理性能表征（XRD、TGA、DSC）等相关领域工作经历。


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薪资： 15000 - 25000
工作职责：

（1）对所负责的项目准备工作方案，进度报告和研究报告；

（2）负责原料药及制剂、包材相容性研究中元素杂质的方法开发验证，稳定性研究和样品检测；

（3）负责对元素分析仪器按照标准操作规程维护和校准并保持日常运行；

（4）完成上级安排的其他工作。

 

任职要求：

（1）药学、分析化学或相关学科本科及以上学历，具有3年及以上元素分析工作经验；

（2）掌握药品检验基本试验技能，熟练操作ICP-OES或ICP-MS；

（3）遵守实验室合规要求。


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薪资： 15000 - 25000
工作职责：

（1）对所负责的项目准备工作方案，进度报告和研究报告；

（2）负责基因毒性杂质、包材相容性等研究工作的方法开发验证，稳定性研究和样品检测；（3）负责对分析仪器按照标准操作规程维护和校准并保持日常运行；

（4）负责项目管理工作，试验设计和人员培训；

（5）与客户沟通项目进展和反馈项目问题；

（6）完成上级安排的其他工作。

 

任职要求：

（1）药学、分析化学或相关学科本科及以上学历，具有3年及以上相关工作经验；

（2）掌握药品检验基本试验技能，熟练操作液相液质；

（3）遵守实验室合规要求。


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薪资： 15000 - 25000
工作职责：

（1）对所负责的项目准备工作方案，进度报告和研究报告；

（2）负责基因毒性杂质、包材相容性等研究工作的方法开发验证，稳定性研究和样品检测；（3）负责对分析仪器按照标准操作规程维护和校准并保持日常运行；

（4）负责项目管理工作，试验设计和人员培训。

（5）与客户沟通项目进展和反馈项目问题；

（6）完成上级安排的其他工作。

 

任职要求：

（1）药学、分析化学或相关学科本科及以上学历，具有3年及以上相关工作经验；

（2）掌握药品检验基本试验技能，熟练操作气相气质；

（3）遵守实验室合规要求。


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薪资： 12000 - 20000
工作职责：

（1）气体透过率、恒重仪、真空衰减仪等包材类项目的检测工作；

（2）负责原始记录的书写、实验方案编写和实施、实验报告的总结，确保真实性、完整性和合规性；

（3）负责实验室仪器的确认、维护等工作；

（4）配合QA进行实验室合规性的要求；

（5）负责完成上级领导安排的其他事项。

 

任职要求：

（1）药学、化学、材料等相关专业大专或同等以上学历；

（2）遵守实验室合规要求。


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薪资： 12000 - 20000
工作职责：

（1）负责X衍射仪（XRD）、差示扫描量热法（DSC）、热重分析仪（TGA）等其他物理性能的检测工作；

（2）负责原始记录的书写、实验方案编写和实施、实验报告的总结，确保真实性、完整性和合规性；

（3）负责实验室仪器的确认、维护等工作；

（4）配合QA进行实验室合规性的要求；

（5）负责完成上级领导安排的其他事项。

 

任职要求：

（1）药学、化学、材料等相关专业大专或同等以上学历，会使用XRD，DSC或TGA的一种或几种者优先；

（2）遵守实验室合规要求。


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薪资： 12000 - 20000
工作职责：

（1）负责开展气质/液质方法开发验证、检测工作；

（2）负责原始记录的书写、实验方案编写和实施、实验报告的总结，确保真实性、完整性和合规性；

（3）负责实验室仪器的确认、维护等工作；

（4）配合QA进行实验室合规性的要求；

（5）负责完成上级领导安排的其他事项。

 

任职要求：

（1）药学、分析化学或相关学科本科以上学历，具备气相、液相、气质、液质的一种或几种使用经验优先；

（2）遵守实验室合规要求。


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薪资： 面议
工作职责 ：
1. 跟踪国内外医药行业发展趋势，结合公司的战略定位和发展规划，搜集新技术、新项目信息，完成项目评估； 
2. 对意向项目进行尽调、数据分析及项目可行性评估，为公司高层决策提供参考依据； 
3. 负责国内外合作客户资源的发掘、合作关系建立和维护； 
4. 负责国外授权合作、合作开发等项目的商务洽谈、合同谈判，跟踪项目进度，促进项目合作达成。

任职要求 ：
1. 药学、临床医学、生物学或相关专业博士背景，有留学背景及医药研发经验者优先；
2. 5年以上医药相关领域海外商务拓展工作经验，有跨国药企海外工作经验者，或有境外商务拓展成功案例经验者优先；
3. 熟悉国内外临床前及临床技术研发，药品研发，注册的相关法规，并对行业的发展趋势有敏锐度及洞察力；
4. 优秀的英文口语及书面表达能力，熟悉各类医药信息的数据检索和收集工作。 


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薪资： 面议
职责描述：
1. 公司制剂（吸入制剂等产品）国际注册有关事务的协调与跟进；
2. 产品英文注册资料的编写和出口相关证书的申请；
3. 产品国际注册流程的跟进，代表公司与国外官方的沟通；
4. 海外规范市场和非规范市场注册审计的准备、协调和落实；
5. 海外市场信息的收集与调研，拓展海外注册及市场渠道。
任职要求：
1、本科及以上学历，药事管理、药学等相关专业；
2、专业知识扎实；英语听说读写能力强；熟悉药品的开发流程及相关的注册法规要求；有一定的药企实践或药品国际注册的经验。
3、工作认真且专注度高；工作强度的适应性强，能吃苦耐劳且有激情；品德好且团队凝聚力强。


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薪资： 面议
职责描述：
1、专利流程管理及政府项目申报；
2、跟进收集政府项目的信息政策，及时反馈、申报；
3、协助部门负责人完成专利申请及专利检索工作。
任职要求：
1、硕士及以上学历，化学、药学等相关专业；
2、熟练的专业英语读写能力，有企业知识产权工作经验或政府项目申报经验的优先，学习能力强应届硕士亦可；
3、学习能力强，有保密意识，逻辑性强，做事认真仔细，执行力强，踏实，肯干。


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薪资： 面议
职责描述：
1、负责建立药物警戒系统；
2、负责建立和维护药物警戒质量体系，确保药物警戒充分执行；
3、负责建立和维护药物警戒系统主文件（PSMF）;
4、负责建立和维护药品风险管理体系，编写风险管理计划；
5、负责不良反应的收集、评估及报告工作；
6、负责编写并维护定期安全性更新报告（PSUR）；
7、负责与临床试验机构对接，完成临床试验期间安全性报告工作。

任职要求：
1、本科及以上学历，药学、临床药学及相关专业；
2、3年以上药物警戒/不良反应监测工作经验；
3、熟悉药物警戒不良反应监测相关法律、法规，可独立编写不良反应监测报告、PSUR等。


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薪资： 面议
岗位职责：

1、协助建立集团医疗器械质量管理体系，并负责日常运行、维护、并持续改进；

2、协助制订年度医疗器械质量管理工作计划，并负责实施；

3、负责委托生产医疗器械全生命周期的质量管理，履行监督、审核、回顾等质量管理职责；

4、负责组织年度相关部门的质量管理培训。



任职要求：

1、全日制本科及以上学历，药学或生物学相关专业

2、3年以上医疗器械生产质量管理经验，熟悉医疗器械相关法律法规，熟悉GMP/ISO要求

3、有独立建立质量管理体系经验优先

4、责任心强，具有团队精神，良好的组织协调和沟通能力，学习和执行力强。

5、英语读写能力较好。

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薪资： 面议
岗位职责：
1、组织区域内有效的学术推广活动，把控学术活动质量并影响区域医生的诊疗观念
2、与集团市场推广部及医学部对接，跟进推广项目和医学部临床观察项目的实施
3、区域市场费用分配及管理，完成内部申请及报销流程等
4、建立维护专家网络，与区域内专家建立长期且良好的合作关系
5、培养和发展区域内不同级别的讲者
6、参与医院协访，提供市场问题解决方案
7、分析区域市场，制定推广策略，定期收集跟进竞品信息
8、组织区域内销售的产品培训

任职资格：
1、大专以上学历，医学、生物、市场营销相关专业
2、一年以上处方药销售或市场工作经验，呼吸科品种/大医院销售经验优先
3、良好的沟通能力、学术会议组织能力、流程管理和项目推动能力及解决问题的能力、市场数据/竞品数据分析能力、团队合作意识及跨部门合作能力
4、较强的学习能力，优异的医学幻灯演讲能力，专业化拜访技能优秀
5、熟练的电脑操作技能，能灵活使用 Word, Excel, PPT 等 office 办公软件
6、抗压能力强，能适应区域内的出差



此职位为驻地岗位，全国各地均有需求。

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薪资： 面议
岗位职责：

负责呼吸品种在所负责区域的精细化招商，包括开发进院、产品上量、客户关系维护等工作。



任职要求：

1、中专以上学历，年龄40岁以下；

2、三年以上药品销售经验，熟悉当地药品圈；

3、有热情，积极主动，责任心强，能吃苦耐劳，抗压能力强。


此职位为驻地岗位，全国各地均有需求。

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薪资： 面议
职位描述：
一、 品牌营销：
1、 制定公司品牌发展战略以及品牌运营策略，统筹品牌建设及管理工作。
2、 做好市场调研及消费者调研，为品牌策略、产品策略及销售策略的制定提供支持。定期组织品牌健康评估，展开对品牌知名度和美誉度的调研。
3、 根据公司品牌发展战略，整合媒体资源，制定品牌营销推广策略及传播方案，并编制年度预算。
4、 配合销售大促节点制定营销活动计划，提升销售转化，协助销售目标达成。
5、 执行并监控市场推广及营销活动，提升品牌知名度及销售转化，对执行结果进行评估和优化。
6、 负责新媒体（双微、抖音、小红书等）推广与内容创意策划及管理。
7、 市场调研及消费者研究；根据各个品牌的行业情况进行市场及消费者的研究，同时收集竞品相关信息整理，进行综合评估、分析及总结
8、 协助拟定品牌的年度计划、季度计划、月度计划。
二、 产品管理
1、 行业及竞品研究，进行产品研发及开发前期调研，包括产品POP与POD、RTB配合进行新品上市定位规划。
2、 产品上市的全流程管理：产品优化与新上市产品在市场调研、研发、生产、供应链等上市规划的全流程管理。
3、 基于市场及消费者调研为产品开发立项方案提供建议，审核产品外观设计，以及编制产品宣传资料。
4、 产品生命周期管理与产品的不同渠道销售分析。并结合品牌活动助力推动销售转化。



任职要求：
1、本科及以上学历，传媒、广告、市场营销、药学等相关专业；
2、三年以上大快消、美妆类品牌经理工作经验；
3、熟悉抖音、小红书等新媒体玩法，具有成功案例；
4、有优秀的理解能力、执行力及沟通能力，责任心强，有独立执行营销项目经验为佳。



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薪资： 面议
岗位职责:
1.规划和设计软件应用系统，能独立设计模块和数据库结构；
2.参与设计开发基础技术平台相关组件，业务支持相关系统，解决技术难点，优化功能和技术实现；
3.负责技术相关文档的编写及核心代码的研发，参与制定相关设计及实现规范；
4.能提出主动的架构改进/演化方案，确保系统的健壮性和可扩展性。

任职资格:
1.大学本科及以上学历，计算机或相关专业，有5年以上全栈(前端+后端)系统开发经验；
2.（JAVA）成熟的软件开发经验，精通JAVA，深入理解jvm、多线程；
3.（开源）常用开源框架如Spring、springboot、hibernate、Mybatis、Redis等有深入的了解，读过框架源码者优先；
4. (前端)熟练使用bootstrap、easyui、jquery等前端技术；
5.（数据库）熟练掌握Oracle、mysql的应用开发能力；精通SQL，有SQL性能调优经验者优先；
6.（其他语言）熟悉nginx、Tomcat等应用服务器，熟悉linux开发环境；
7. 需逻辑思维较强，善于思考，善于发现问题；
8.具备良好的沟通能力、抗压能力，较强的团队协作能力，工作积极主动。


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薪资： 面议
岗位职责：
1、 协助检测中心实验室经验进行检测中心实验室的日常管理和工作
2、 负责组织和开展检测工作，保证各项检测的顺利进行，能解决检测过程中出现的各类问题；
3、 负责实验室管理体系的日常运行，确保符合质量管理体系要求；
4、 负责进行相应的数据处理、原始记录的撰写，熟练操作 HPLC、GC、GC-MS、LC-MS 或 ICP-MS 等仪器；
5、 负责检测工作的相关文件、报告的起草、审核，确保真实性、完整性和合理性；
6、 配合 QA 进行实验室合规性的要求；
7、 带教和培训相关人员的技术技能，发现和培养有潜力的人才以满足检测中心的人才需求；
8、 完成上级安排的其他各项工作。
任职要求：
1、 药学、分析化学或相关学科硕士以上学历，5 年以上药品、药包材检测工作经验，有多年微生物检测经验的优先；
2、 掌握药品检验基本试验技能，熟练操作液相、气相、紫外、质谱等分析仪器及常规分析仪器；
3、 熟悉药品、药包材检验的相关国家标准和政策，专项技术过硬；
4、 具备 CNAS、CMA 或 ISO17025 质量体系意识；
5、 具有指导和培训人员的能力；
6、 具有高度的责任感和良好的团队意识。


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薪资： 面议

岗位职责：

1、负责制剂处方工艺开发，制定实验方案与计划，开展处方筛选、工艺优化，协助进行工艺放大研究；
2、负责所参与项目的原始记录与资料整理，实验结果总结与产品开发报告撰写，协助产品注册申报资料撰写；
3、负责实验室设备的SOP起草，维护及校验；
完成领导安排的其他工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，药物制剂、药剂学及相关药学专业；
2、从事药品研发或相关工作3年及以上，熟悉产品处方工艺研究方法，熟悉固体制剂、液体制剂等剂型的研发流程及常用辅料应用；
3、熟悉中国药品注册法规，熟悉ICH，熟悉GMP
具备良好的文献检索能力，能熟练阅读英文文献；
4、具有纳米制剂、缓控释制剂等高端复杂制剂者优先
具有注射剂、冻干制剂研发经验者优先考虑。

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薪资： 面议
所属部门：研发管理中心

岗位职责：

1、协助质量总监落实公司质量方针及质量目标；

2、具体实施公司相关质量管理工作，包括公司质量体系的维护工作、持有产品的质量管理工作、药品经营质量管理工作以及药物警戒工作。

3、完成领导安排的其他工作。

任职要求：

1、化学、药学或相关专业本科及以上学历；

2、具有5年以上生产或研发质量管理工作经验；

3、熟悉国内外相关法律法规，能正确理解并运用到实际工作中；

4、有良好的沟通协调能力、团队精神和抗压能力；

5、有良好的英语听说读写能力。

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薪资： 面议
职责描述：

1、项目开发技术转移对接工作；

2、项目申报资料收集、整理、核对等；

3、项目进度跟进管理和政府项目辅助管理；

4、产品上市前准备工作统筹；

5、负责项目自查、内审和项目动态核查，以及配合集团、工厂完成生产许可和GMP符合性检查；

6、参与上市产品MAH生产管理； 7、上市变更、技术改进等工作评估、计划、实施。



任职要求：

1、本科及以上学历，药学及相关专业，至少有2年从事药品生产或质量或研发或注册管理的实践经验；

2、熟悉、掌握并能正确执行《药品管理法》及相关法律、法规，具有一定的理论和实践经验。

3、良好的组织、沟通和协调能力。

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